1，連續循環
停滯不前不前的水已經所致分子生物學技術的形成和線路的感染。關鍵在于盡量避免注射用水在線路中停滯不前不前，線路系統的必須要設計構思為嵌套循環線路。注射用水在流過全部取水點（最夢想的具體情況是全部取水點在一種接連線路上）后續回家后冷水機。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選用符合的間歇劃分票在設汁的時候中生氣英文被無視。法律實際上選用符合的劃分泵是液壓管路設汁中相對關鍵性的的一部分。大部分所說，間歇劃分泵的用取決于切實保障將軟水以適量的空氣流速和壓力值輸送帶到其它取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前歸結，純化釣魚任務一般說來是由凈水準備軟件產品已完成的，某些的軟件產品主要的是用作持續水源或將水純化到較高的等級。由此，反復的管道軟件產品中純化產品的目的意義有賴于做到反復的管道中凈水的水源穩定性高穩定，進而做到從不同取水點所取到的凈水能好眾地用作測試。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個超去離子水機設計軟件對的設計還應有思考到：機設計軟件作業的方法的操縱更改操縱和配合全部的的作業的標段或信息模塊；作業的指標和產水好多質的建議：大檢定期檢查建議、出現錯誤代碼報警聲機設計軟件出現錯誤代碼報警聲（從超去離子水備制機設計軟件到超去離子水安排機設計軟件）。機設計軟件應有符合簡易型省時的操縱表面，能讓使用者也能很易于地對機設計軟件實現使用和定期檢查，一同也能輕易地熟知機設計軟件運轉情形。對整個超去離子水機設計軟件中的至關重點步驟實現水污染污染監測在常重點的。它會辦理手續機設計軟件的正常的運轉，相應產水好多質是符合標準的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
